FITC标记的肥大细胞类胰蛋白酶β2
FITC标记的肥大细胞类胰蛋白酶β2类胰蛋白酶包括胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶家族，肽酶家族S1。类胰蛋白酶仅作为肝素稳定的四聚体具有酶活性，并且对所有已知的内源性蛋白酶抑制剂具有抗性。几个胰蛋白酶基因聚集在染色体16p133上。这些基因的特征是
FITC标记的信号转导相关蛋白3抗体
FITC标记的信号转导相关蛋白3抗体RNA结合蛋白，在起着作用的选择性剪接的调控和影响mRNA剪接位点的选择和外显子包。可能作为细胞生长的负调控因子发挥作用。抑制细胞增殖。涉及血管内皮生长因子的剪接位点选择。诱导增加浓度依赖性结合CD44
FITC标记的伸展蛋白SNPH抗体
FITC标记的伸展蛋白SNPH抗体SYNTAXI-1，SYNNOTOBREN / VAVP，and SNPN25 InterAct to Form the Snare Complex，which is required for SYNNIC
FITC标记的2号染色体开放阅读框60抗体
FITC标记的2号染色体开放阅读框60抗体C2ORF 60，也称为JMJC结构域，含有蛋白质C2Orf60、FLJ37 953或MGC70509，是一种315个氨基酸的蛋白质，存在于两个可交替拼接的异构体中，这些异构体由映射到人类染色体2q
FITC标记的磷酸化转录中介因子Tif1β抗体
FITC标记的磷酸化转录中介因子Tif1β抗体KrAB（KrpPEL相关盒）结构域的长度约为45个氨基酸，是许多转录因子中发现的转录抑制域。在人类基因组中已经鉴定出超过220 krAb锌指蛋白（KrAb ZFP）基因。这些蛋白通过与KAP1
FITC标记的磷酸化帕金森病蛋白2抗体
FITC标记的磷酸化帕金森病蛋白2抗体该基因的确切功能尚不清楚；然而，编码蛋白是多蛋白E3泛素连接酶复合物的组成部分，该复合物介导底物蛋白靶向进行蛋白酶体降解。该基因的突变已知引起帕金森病和常染色体隐性遗传幼年帕金森病。该基因的选择性剪接产生了编码不同亚型的多个转录变体。已经描述了该基因的附加剪接变异体，但目前缺少转录载体。[ RefSeq，JUL 2008
FITC标记的胞浆苹果酸酶3抗体
FITC标记的胞浆苹果酸酶3抗体Malic酶催化苹果酸对丙酮酸的氧化脱羧，以NAD+或NADP+为辅因子。哺乳动物组织含有三种不同的苹果酸酶同工酶：细胞质NADP(+)依赖性同工酶、线粒体NADP(+)依赖性同工酶和线粒体NAD(+)依赖性同工酶。该基因编码线粒体NADP（+）依赖的异构体。已经发现该基因的多个选择性剪接的转录体变体，但一些变体的生物学有效性
FITC标记的整合素αV抗体
FITC标记的整合素αV抗体整合素αv链与整合素β3亚基/CD61相互作用，形成α-V-BETA-3异源二聚体/玻连蛋白受体。它在内皮细胞、一些活化的白细胞、NK细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和血小板上表达。整合素αV还形成整合子β1、β5、β
FITC标记的生物钟KAT13D蛋白抗体
FITC标记的生物钟KAT13D蛋白抗体这种基因产物调节昼夜节律和新陈代谢。该蛋白编码基本螺旋-环-螺旋（BHLH）家族的转录因子和DNA结合组蛋白乙酰转移酶。该基因的多态性可能与某些人群的行为改变以及肥胖和代谢综合征有关。选择性剪接导致多
FITC标记的NSUN4蛋白抗体
FITC标记的NSUN4蛋白抗体参与线粒体核糖体组装。5-甲基胞嘧啶rRNA甲基转移酶，可能通过线粒体12S rRNA的甲基化参与线粒体核糖体小亚基（SSU）的成熟；其功能独立于MTERFD2/MTERF4和组装的线粒体核糖体大亚基（LSU）。MTERFD2/MTERF4靶向LSU，可能参与核糖体生物发生的最后一步，以确保SSU和LSU组装。体外可使LSU的