PCSK9 蛋白

MCE 国际站：PCSK9 Protein, Mouse (HEK293, His)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P71189A

存储条件：在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后，在 4°C 下可稳定保存 1 周，在 -20°C 下可稳定保存更长时间（含载体蛋白）。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：PCSK9 蛋白通过降解 LDLR、VLDLR、LRP1/APOER 和 LRP8/APOER2 受体来调节胆固醇水平。它促进 LDLR 降解、抑制再循环、诱导泛素化并影响 APOB 降解。此外，PCSK9 通过调节 LRP8/APOER2 水平和抗凋亡信号通路来影响 BACE1 中间体、ENaC 表面表达和神经元凋亡。PCSK9 蛋白, Mouse (HEK293, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 PCSK9 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。PCSK9 蛋白, Mouse (HEK293, His) ，分子量分别为 19.37 & 55 kDa。

研究背景：PCSK9 蛋白在血浆胆固醇稳态的复杂调节中发挥着关键作用。它与低密度脂蛋白受体家族的成员结合，包括低密度脂蛋白受体 (LDLR)、极低密度脂蛋白受体 (VLDLR)、载脂蛋白 E 受体 (LRP1/APOER) 和载脂蛋白受体 2 (LRP8/APOER2) ），促进它们在细胞内酸性室内的降解。PCSK9 通过非蛋白水解机制发挥作用，通过网格蛋白 LDLRAP1/ARH 介导的途径增强肝脏 LDLR 的降解，并可能阻碍 LDLR 从内体循环到细胞表面，将其引导至溶酶体进行降解。此外，PCSK9 诱导 LDLR 泛素化，导致随后的降解，并通过自噬体/溶酶体途径抑制 APOB 的细胞内降解，与 LDLR 无关。此外，PCSK9 参与早期分泌途径中 BACE1 非乙酰化中间体的处理，通过增加其蛋白酶体降解来阻碍上皮 Na(+) 通道 (ENaC) 介导的 Na(+) 吸收，并通过调节神经细胞凋亡来调节LRP8/APOER2 水平和相关的抗凋亡信号通路。

种属：Mouse

标签：C-6*His

蛋白编号：Q80W65 (Q35-Q155; S156-Q694)

基因 ID：100102

同用名：Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9; Neural Apoptosis-Regulated Convertase 1; NARC-1; Proprotein Convertase 9; PC9; Subtilisin/Kexin-Like Protease PC9; Pcsk9; Narc1

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。