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U-6770

U0126

MEK1 and MEK2                    25 mg          1056元    

Description： MAPK激酶MEK1、MEK2的高效选择性抑制剂，通过抑制MEK1/2激酶的活性从而防止分别由erk2 和erk1基因编码的MAP激酶p42 和p44被激活。MAPK p42 /p44通过TLRs参与LPS和其他脂类激发的信号级联反应。

S-3400

SB203580

p38 MAP kinase                     25 mg           1104元

Description：细胞渗透型高特异性抑制剂广泛用于阐明p38 MAP激酶的功能。也能抑制蛋白激酶B（PKB，也称为Akt）的磷酸化和活化作用。两个激酶都参与广泛的信号通路包括TLR信号通路。

S-1700

SB202190

p38 MAP kinase                     25 mg           1104元

Description：pyridinyl imidazole化合物，体内竞争ATP位点抑制p38激酶活性，通过激活半胱氨酸蛋白酶 (CPP32)样caspases诱导凋亡。阻断LPS诱导的 TNF-α和白细胞介素的生物合成过程。

559387

SB202474

p38 MAP kinase阴性对照             1 mg            1748元

Description： p38 MAP激酶抑制性研究中作为SB203580 和SB202190的阴性对照。

P9248

PD169316

p38 MAP kinase                      5 mg            1695元

Description：细胞渗透型高效的p38激酶可逆型、竞争性的选择性抑制剂，在非神经细胞和神经细胞系中阻断营养因子撤回引起的凋亡现象。抑制人卵巢癌细胞TGF-β诱发的Smad 信号传导。

P-4313 

PD98059

MAP kinase kinase                  10 mg            672元

Description：MAPK激酶（也称为MAPK/ERK激酶或MEK激酶）的高效选择性抑制剂，通过与ERK特异性MAP激酶MEK结合调节抑制活性，因此可利用MEK1/2预防ERK1/2 (p44/p42 MAPK)磷酸化。MAPK ERK1/2参与TLR诱导的细胞因子生成途径。

s-7979

SP600125

JNK                                50 mg            1040元

Description：细胞渗透型高效的、可逆的JNK（c-Jun N端激酶）选择性抑制剂，以剂量依赖性的方式抑制JNK的磷酸化，JNK为MAPK家族的成员之一，在TLR调控的免疫反应中发挥重要功能。对JNK磷酸化的抑制活性明显高于ERK1和p38-2 MAP激酶，约300倍。

P-9688

PD325901

MEK1/2                             10 mg            1904元

Description：细胞合成的有机分子选择性结合和抑制MAPKK（MEK），在ES细胞的自我更新中MEK/ERK信号通路起到很重要的作用。与其他信号通路的抑制剂联合使用可提高iPS细胞传代效率。将PD 325901与一种TGF-β受体抑制剂联合使用可改善OSKM