DNA克隆是把外源基因与克隆载体进行体外连接，继而转化宿主细胞，筛选出含有目的基因重组质粒的转化子。优为格拥有多种成熟的DNA克隆技术，可以根据序列特点和客户需要选用TA克隆、平端克隆、酶切克隆等多种克隆方法进行DNA克隆。可以提供多种亚克隆载体供客户选择。
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1. 客户提供构建成功的载体质粒及其它相关载体基因信息、提供细胞系或原代细胞、PCR引物或抗体，所提供材料也可由我公司代购； 2. 一般情况下细胞的瞬时转染效率达到60%以上(绝对细胞数达到10^4以上)，才可顺利进行后续稳定细胞株筛选工作。如果细胞转染率小于60%，也可
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根据客户的需要，对客户指定的位点进行点突变或缺失突变。对于指定的缺失突变如果在两个适当的酶切位点之间，则价格会比较便宜，如果没有合适的酶切位点，实验的难度就会比较大，价格会比较高。对于总体GC含量或局部GC含量非常高的基因，由于实验操作难度很大，价格要贵
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单链DNA （寡核苷酸）短片段的引物在生物技术领域如PCR 扩增、DNA 测序等实验中，具有非常重要的作用。我们拥有多年的引物合成经验，熟练的专业技术人员，并且，采用国际先进的DNA 合成仪，能高质高效地为客户精确合成各种类型的引物。
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慢病毒（Lent virus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体，该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，达到持久性表达的效果。可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，效果非常理
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