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FITC标记的TPIT蛋白抗体该基因是一个系统发育保守的基因家族成员，共享一个共同的DNA结合结构域，即T盒。T-box基因编码参与发育过程调控的转录因子。在孤立性垂体POMC衍生ACTH缺陷的患者中发现了该基因的突变，提示该基因在垂体PO
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FITC标记的溶质载体家族蛋白34成员A3抗体该基因编码SLC34A转运蛋白家族成员，主要表达于肾脏。它参与通过钠在肾刷状边界膜中的共转运将磷酸盐转运到细胞中，并有助于维持肾脏中的无机磷酸盐浓度。该基因的突变与遗传性低磷佝偻病伴高钙尿症有关。此外，还发现了该基因的5’UTR中变化的剪接转录体变体。
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磷酸化Connexin 43蛋白抗体该基因是连接蛋白基因家族的成员。编码的蛋白质是间隙连接的一个组成部分，它由细胞间通道阵列组成，为低分子量物质从细胞到细胞的扩散提供了途径。编码的蛋白质是心脏缝隙连接的主要蛋白质，在同步过程中起关键作用。
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FITC标记的血型抗原前体蛋白抗体该基因编码与第一个发现的血型系统ABO相关的蛋白质。哪一个等位基因存在于个体中决定血型。O’血型是由于在蛋白质的N-末端附近的胍基-258的缺失引起的，这导致了几乎完全不同的蛋白质的移码和翻译。具有A、B和
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FITC标记的细胞连接相关蛋白1抗体微管加末端追踪蛋白促进动态微管的稳定。涉及源自中转高尔基网络（TGN）的非中心体微管的成核。在迁移细胞朝向细胞前缘的细胞质微管阵列的极化所需的。可通过将其加端连接到由Erc1和pHLDB2组成的皮质平台上
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FITC标记的DHX35蛋白抗体以保守基序ASP-Glu ALA-ASP（死亡）为特征的死盒蛋白是公认的RNA解旋酶。它们涉及许多涉及RNA二级结构改变的细胞过程，如翻译起始、核和线粒体剪接、核糖体和剪接体组装。根据它们的分布模式，DEAD
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磷酸化肾上腺素能受体β2抗体β2肾上腺素能受体是G蛋白偶联受体超家族的成员。这种受体直接与它的最终效应物之一，C类L型钙通道ca（v）1.2有关。该受体通道复合物还含有G蛋白、腺苷酸环化酶，cAMP依赖性蛋白激酶、磷酸酶和制衡，PP2A的信
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FITC标记的补体C4a+C4b蛋白抗体该基因编码补体因子4的酸性形式，这是经典激活途径的一部分。该蛋白被表达为单链前体，在分泌前被蛋白水解成α、β和γ链的三聚体。三聚体为抗原-抗体复合物与其他补体成分之间的相互作用提供了一个表面。α链可能
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神经元特异性烯醇化酶单克隆抗体该基因编码哺乳动物中三种烯醇酶同工酶之一。这是一个同型二聚体，同工酶，发现在成熟的神经元和神经元起源的细胞。
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FITC标记的兜甲蛋白抗这个基因编码loricrin，在终末分化表皮细胞中发现的角化细胞膜上的主要蛋白成分。该基因的突变与Vohwinkel综合征和进行性对称性红角皮病有关，这两种疾病都是遗传性皮肤病。[ RefSeq，JUL 2008 ]
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