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FITC标记的RNA结合蛋白35A抗体ESPR1是上皮细胞类型特异性剪接调节剂(Warzecha等人，2009[PubMed 19285943])。
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FITC标记的趋化样因子受体1抗体趋化因子样受体1（CMKLR1）是一种蛇纹石跨膜G蛋白连接受体。它是一种孤儿趋化受体，也称为Cyr23或DEZ。CMKLR1在单核细胞来源的未成熟树突状细胞和周围的树突样树突状细胞（PDC）细胞上表达，而不
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磷酸化埃兹蛋白抗体该基因编码的细胞质外周膜蛋白是微绒毛中的蛋白酪氨酸激酶底物。作为ERM蛋白家族的成员，这种蛋白质充当了质膜和肌动蛋白细胞骨架之间的中间物。
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磷酸化上皮钠通道β2抗体scnn1b是一个亚基的上皮钠通道，ENaC。ENaC钠高选择性，低电导和阿米洛利敏感性。ENaC功能通道是由至少3个亚基，α（SCNN1A），β（scnn1b）、γ（γ）。这3个亚基显示出序列相似性，表明一个共同祖
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FITC标记的转录起始因子TFIID亚基6抗体RNA聚合酶II启动转录需要70多个多肽的活性。协调这些活性的蛋白质是转录因子IID(TFIID)，它与核心启动子结合以正确定位聚合酶，作为组装转录复合物其余部分的支架，并且作为调节信号的通道。TFIID由TATA结合蛋白（TBP）和一组进化上保守的蛋白质组成，称为TBP相关因子或TAF。TAF可参与基础转录，作
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FITC标记的中胚层特异性转录同源蛋白MEST抗体该基因编码α/β水解酶超家族的成员。它具有印迹，在胎儿组织中表现出来自父系等位基因的优先表达，在淋巴细胞中表现出异型特异性印迹。这种基因的印迹丧失与某些类型的癌症有关，可能是由于启动子的转换
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FITC标记的泛素特异性蛋白酶9X抗体该基因是肽酶C19家族的成员，编码与泛素特异性蛋白酶相似的蛋白质。虽然该基因位于X染色体上，但它逃逸X失活。该基因的突变与Turnter综合征相关。编码不同的异构体的交替转录剪接变异体已被表征。
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FITC标记的共济失调蛋白7样2抗体ATXN7L2（ATX7-样蛋白2）是一种含有SCA7结构域的722氨基酸蛋白，通过ATXN7基因家族的所有成员高度保守。编码ATXN7L2的基因映射到人类1号染色体，最大的人类染色体跨越约2亿6000万
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FITC标记的嗜乳脂蛋白2亚型A1抗体该基因编码免疫球蛋白超家族成员。该基因位于6号染色体上主要组织相容性复合体的近端粒区域中的一簇嗜丁酸杆菌素样基因。该基因的假基因已在该簇中被鉴定。编码蛋白是参与脂质、脂肪酸和固醇代谢的完整质膜蛋白。该基
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FITC标记的L3MBTL3蛋白抗体多梳群（polycomb group，PcG）蛋白对于维持靶基因的转录抑制状态很重要，并且被认为通过染色质修饰起作用。PcG蛋白组装成多聚体蛋白复合物，在连续的细胞世代中维持基因的转录抑制状态。PCG蛋白
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