FITC标记的嗜乳脂蛋白2亚型A1抗体该基因编码免疫球蛋白超家族成员。该基因位于6号染色体上主要组织相容性复合体的近端粒区域中的一簇嗜丁酸杆菌素样基因。该基因的假基因已在该簇中被鉴定。编码蛋白是参与脂质、脂肪酸和固醇代谢的完整质膜蛋白。该基
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Semaphorin 5A,跨膜蛋白SEMA5A抗体产品范围涉及:一抗、二抗、标签抗体、内参抗体、流式抗体。产品优势突出:抗体亲和力高,抗体产品总数量超过20000,产品优势突出:抗体亲和力高,特异性好,灵敏度高。
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FITC标记的L3MBTL3蛋白抗体多梳群(polycomb group,PcG)蛋白对于维持靶基因的转录抑制状态很重要,并且被认为通过染色质修饰起作用。PcG蛋白组装成多聚体蛋白复合物,在连续的细胞世代中维持基因的转录抑制状态。PCG蛋白
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FITC标记的肠道分化干细胞MATH-1蛋白抗体果蝇无定形基因产生一种具有基本螺旋-环-螺旋(BHLH)结构域的蛋白质,其在果蝇神经系统的发育中起着至关重要的作用。哺乳动物无调同源物1(MATH-1)是一种螺旋环螺旋(HLH)转录因子,其结
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磷酸化Ephrin B抗体Ephrin B蛋白被认为发挥关键作用的细胞功能的神经元的迁移和血管发育不同。Ephrin B表示在膜表面分子结合到靶细胞上的Ephrin B家族的受体细胞接触时。这种相互作用导致靶细胞信号转导细胞也产生一个反向信
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FITC标记的PPRC1蛋白抗体该基因编码的蛋白类似于PPAR-γ辅活化子1(PPARGC1/PGC-1),一种部分通过与核呼吸因子1(NRF1)的直接相互作用激活线粒体生物发生的蛋白。该蛋白已被证明与NFR1相互作用。它被认为是PPAR-γ共激活物1的功能亲属,该共激活物通过NRF1响应增殖信号激活线粒体生物发生。选择性剪接导致多个转录变体。
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FITC标记的ATP敏感钾离子通道蛋白抗体钾通道由G蛋白控制。向内整流钾通道的特征是允许钾进入细胞而不是流出细胞的更大趋势。它们的电压依赖性受细胞外钾浓度的调节;当外部钾升高时,通道开口的电压范围转移到更多正电压。内部整流主要是由于内部镁阻
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FITC标记的热休克转录因子2抗体该基因编码的蛋白属于转录因子HSF家族,与热休克启动子元件特异性结合并激活转录。热休克转录因子激活热休克反应基因的条件下,热或其他应力。另一种编码不同的异构体的剪接转录变体已被发现用于该基因。[ RefSe
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FITC标记的过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1α+β抗体该基因编码的蛋白质是一个转录共激活子,调节涉及能量代谢的基因。这种蛋白与PPARγ相互作用,这使得该蛋白与多种转录因子相互作用。这种蛋白可以与cAMP反应元件结合蛋白(CREB)
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FITC标记的谷氨酸受体相互作用蛋白2抗体GRIP2参与GLUR-2和GLUR-3靶向突触的定位。GRIP1和GRIP2在大脑中广泛表达,在大脑皮质、海马和嗅球中表达最高。它们都富含突触血浆和突触后密度分数。GRIP1在AMPA受体表达之前的早期发育中表达,特别是出生后8-10天,而GRIP2的表达与AMPA受体在发育后期的表达相似。GRIP1和GRIP2可
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