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FITC标记的WDR91蛋白抗体磷酸化对DNA损伤，可能通过ATM或ATR。
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FITC标记的磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体马尔克斯（肉豆蔻酰化富含丙氨酸的C激酶底物）是钙调素结合蛋白家族的成员，是蛋白激酶C（PKC）磷酸化的主要底物。Ser152／156的磷酸化可作为PKC活化的测量。Ser152／156
产品货号：HZ-5500R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：164 商家询价
FITC标记的干扰素-gamma受体1抗体该基因（IFNGR1）编码γ-干扰素受体的配体结合链（alpha）。人干扰素-γ受体是IFNGR1和IFNGR2的异源二聚体。IFNGR1的遗传变异与幽门螺杆菌感染的易感性有关。此外，IFNGR1的
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FITC标记的脑特异性跨膜蛋白抗体该基因编码一个预测跨膜蛋白，包含两个胞外CUB结构域，接着是低密度脂蛋白A类（LDLa）结构域。大鼠中的一个类似基因编码一种蛋白质，通过调节红藻氨酸受体功能调节大脑谷氨酸信号。该基因的表达可能是婴儿血管瘤增
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FITC标记的ATP依赖RNA解旋酶DDX50抗体死盒蛋白，其特征在于保守的基序ASP Glu ALA-ASP（死亡），是假定的RNA解旋酶。它们涉及许多涉及RNA二级结构改变的细胞过程，如翻译起始、核和线粒体剪接、核糖体和剪接体组装。基于
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FITC标记的畸胎瘤衍化生长因子抗体(N端) 该基因编码包含CRIPTO、FRL-1和隐匿结构域的表皮生长因子相关蛋白。编码蛋白是一种细胞外膜结合的信号蛋白，在胚胎发育和肿瘤生长中起重要作用。该基因的突变与前脑缺陷有关。该基因的假基因存在于
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FITC标记的12号染色体开放阅读框24抗体在1亿3200万个碱基中编码超过1100个基因，染色体12构类基因组的4.5%。许多骨骼畸形与染色体12有关，包括软骨发育不良、软骨发育不全和最不典型增生。努南综合征，包括心脏和面部发育缺陷之
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FITC标记的双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶4抗体该基因编码属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的保守家族的酶。这种双重特异性激酶家族的成员被认为在调节细胞分化和增殖、存活以及发育方面起作用。交替剪接导致多个转录变体。已经描述了该基因的附加交替剪接转录
产品货号：HZ-14474R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：135 商家询价
FITC标记的转录因子SOX30抗体Sox-30编码Sox(SRY相关的HMG-box)家族中与胚胎发育调节和细胞命运测定有关的转录因子成员。SOX-30在睾丸中表达，并在与其他蛋白形成蛋白复合物后起转录调节作用。SOX-30可能参与发育男
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FITC标记的干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白1抗体该基因编码一种含有四肽重复序列的蛋白质，该蛋白最初被鉴定为经干扰素处理诱导的。编码的蛋白质可以抑制病毒复制和翻译起始。该基因位于10号染色体上的一个簇中，与其它五个密切相关的基因。在第13号
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