利用高分辨质谱仪测定完整、切糖、还原后的单抗分子，对于分子量150,000 D的单抗，我们可为你提供与理论值相比误差小于10 ppm的分子量测定结果。
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为您提供IgG的F(ab’)和Fc片段的修饰种类和比例分析。IdeS酶可以特异切割IgG铰链区的序列，产生完整的Fab (’ab)和Fc片段，适于分析抗体F(ab)’和Fc片段的修饰种类、位点和比例
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糖基化是蛋白质药物极其关键的质量属性，对产品的活性、稳定性均有重大影响。因此，糖基化是蛋白药物必须研究的翻译后修饰。
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通过代谢组学方法来研究肠道菌群和宿主之间关联的复杂代谢体系，作为一种相对全面、连续动态并无刺激的分析手段，它可客观地检测肠道微生物的代谢组分及浓度变化，展示肠道菌的代谢状态。
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利用含轻、中或重型同位素标记的必须氨基酸培养基培养细胞来标记细胞内新和成的蛋白质，一般培养5-6代，细胞中的蛋白质将被同位素标记。
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使用trypsin和其他酶联合酶切蛋白质样本，LC-MS分离检测后，结合专业的分析鉴定软件，为客户提供蛋白质修饰的种类、位点和比例信息。
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