药品培养室
药品培养室 满足标准2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造欧盟安全认证：EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006
ZB-3A全自动崩解仪
红外图像分析技术判定崩解时间与人工目测一致；•实时显示崩解过程图像及描绘药品大小曲线（崩解过程曲线）；•吊篮完全符合药典规定，没有任何电气连接，使用方便；•嵌入工业计算机、7寸触摸屏操作，内置网络接口，连接lis系统；•配置水位自动调
大型药品稳定性试验箱
以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验佳选择方案。
药物稳定性试验仪
药物稳定性检测仪WD-A是依据中国药典“药典稳定性试验指导原则”研制的专用仪器，用于考察原料药或药物制剂在温度﹑湿度﹑光线的影响下随时间变化的规律。为药品的生产﹑包装﹑储存﹑运输﹑条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。
集菌培养器专用振荡器HTY-K
HTY培养器专用振荡仪，专门为本公司生产的HTY全封闭无菌检测系统配套使用，在抗生素类药品进行无菌检测时，能有效冲洗微孔滤膜，大大降低抗生素吸附量，避免假阴性结果的产生。同时减轻了工作强度，提高了效率。
药品包装检测用环压机
药品包装检测用环压机目的在于将试样置于环压强度试验机的压缩盘之间，检验其垂直方向之耐压强度。适用于厚度为0.15～1.00mm的纸张环压强度、瓦楞纸板边压强度、平压强度、粘合强度及直径小于70mm的纸管抗压强度等的测试，可作为各纸品包装企业及药品行业理想测度产品。
型药物稳定性检查仪
A 功能特点 控温范围:室温至80℃,精度≤2℃,数显。 测湿范围:1 0%RH～95%RH;精度≤5%。 照度范围:自然光强至7000LX,可调,数字显示。 测试室及隔板为优质不锈钢材。
德国MMM药品稳定性试验箱
MMM集团成立于1954年，经过50多年的发展已经成为为欧洲知名的跨国公司，其下有5个分公司。Medcenter Gmbh 是MMM集团成员之一，在全球有1000多名雇员。 MMM箱体广泛用于制药、食品、材料科学、化妆品、烟草、微生物、化工、电子等领域。
细胞灌注式多通道微型三维培养系统
细胞灌注式多通道微型三维培养系统是一个在牛津大学超过九年的跨学科的研发成果。该系统包括由生物兼容的聚合物成型多通道微型生物反应器及一个特别设计的孵化器和注射泵（可选配CO2供给与控制单元）。微型生物反应器目前主要应用于在4孔或10孔板培养中。每个孔单独灌注
上海馨泽源 综合药品稳定性试验箱
用科学的方法对药品营造一个长时间稳定的温度、湿度的环境检测、适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高低温试验、是制药企业进行药品稳定性试验佳选择方案。