产品内容：
    提取液：液体50 mL×1瓶，室温保存。
    试剂一：自备。实验前一天，取一个玻璃瓶，按照正庚烷：无水甲醇：氯仿=24:1:25的比例配置（自备），盖紧后混匀，室温保存。
    试剂二：液体16 mL×1瓶，室温保存。
    试剂三：粉剂×2瓶，4℃保存。临用前每瓶加入32mL无水乙醇充分溶解，4℃可保存一周。
    标准品：粉剂×1支，10mg棕榈酸，室温保存。临用前把试剂转移到10 mL玻璃瓶中，加入
7.8 mL氯仿充分溶解，即为5μmol/mL的棕榈酸标准溶液。
产品说明：
    FFA既是脂肪水解的产物，又是脂肪合成的底物。血清中FFA的浓度与脂类代谢、糖代谢、内分泌功能有关。
    FFA与铜离子结合形成脂肪酸铜盐，并溶于氯仿；利用铜试剂法测定铜离子含量，即可推算出游离脂肪酸含量。
自备仪器和用品：
    研钵、冰、台式离心机、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、一个40mL玻璃瓶、一个10 mL玻璃瓶、正庚烷、无水甲醇、氯仿（****）、无水乙醇和蒸馏水。
操作步骤：
一、样品中FFA提取：
1、血清中FFA测定：将所取血液，室温静置1 h 后，于4 ℃离心机3500 rpm离心15min，取上层血清置于-20℃冰箱保存，待测。
2、组织中FFA含量测定：组织用生理盐水冲洗干净后，用吸水纸吸取表面水分，称取约0.1g，加入1.0 mL提取液，匀浆后，8000rpm，4℃离心10min，取上清液，待测。
二、测定：
1. 分光光度计预热30 min以上，调节波长到550 nm，无水乙醇调零。
2. 试剂二在37℃水浴中预热30 min以上。
3. 标准品的稀释：将标准品稀释成1、0.8、0.6、0.4、0.2、0.1、0.05μmol/mL。
相关文献：
《Compound Fuling Granule Suppresses Ovarian Cancer Development and Progression by disrupting mitochondrial function, galactose and fatty acid metabolism》 作者:Shanming Ruan,Zhiqian Zhang, Xinxin Tian, Dawei Huang,Wenhong Liu, Bo Yang, Minhe Shen, and Fangfang Tao 期刊:Journal of Cancer 影响因子:3.182 PMID:30271500