其它-核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

MabI

MabI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。

AclI

AclI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml

BmtI

BmtI 在16小时内完全消化1μg底物DNA的最小单位数为0.13。BMTI以比超螺旋质粒DNA高5倍的速度裂解线性质粒DNA。

Bse118I

Bse118I酶的一个单位是在65℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

HpaII 内切酶

HpaII 内切酶酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

SphI 内切酶

SphI 内切酶该限制性内切酶识别5′-ATGCA↓T-3′的酶切位点，并在缓冲液G中具有最佳活性，携带来自发色链霉菌的Sph I克隆基因的大肠杆菌菌株，一般用于酶切。

AatII

AatII高浓度may result in星的酶活性。

λDNA（dam-, dcm-）溶液（0.2 mg/ml）

λDNA（dam-, dcm-）溶液（0.2 mg/ml）λ是一种温带的大肠杆菌噬菌体。病毒DNA呈线性和双链（48502 NT），12 bp单链互补5’端。噬菌体颗粒将其染色体注入细胞后，染色体通过末端连接循环

AccB1I

AccB1I高酶浓度可能导致恒星活动。为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

ZrmI

ZrmI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。