第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

线粒体基因组DNA捕获测序

线粒体基因组突变是人类遗传性疾病的重要病因,mtDNA突变可以为人类起源、进化和迁徙规律的研究,以及法医学鉴定提供可靠的遗传学证据。体细胞mtDNA突变可能在衰老进程和肿瘤发展中发挥关键作用。

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全基因组重测序

基因组重测序是在已知物种基因组的情况下进行测序。通过对该物种的不同个体或同一个体的不同组织进行基因组重测序,可从群体或个体水平全面挖掘基因组序列差异。

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派森诺生物-Small RNA测序(Illumina /Roche平台高通量测序)

Small RNA是一类高度保守的RNA分子,主要包括miRNA、siRNA、piRNA,高通量测序技术可对样本中Small RNA家族进行测序和表达定量,解析小RNA及其它非编码RNA和靶基因序列。

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454 GS-FLX 测序

公司拥有罗氏GS-FLX系统,利用该系统对外开展深度测序服务。454测序系统是一种焦磷酸、微流体技术并行的测序系统,依赖生物发光技术进行DNA序列分析。在DNA聚合酶、ATP硫酸化酶、荧光素酶和双磷

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全基因组重测序(whole genome resequencing))

随着测序成本降低,全基因组重测序已经成为药物研发、疾病研究和临床诊断中最为迅速而有效的方法之一。

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ChIP-Seq分析

染色质免疫共沉淀(ChromatinImmunoprecipitation, ChIP)是研究蛋白质与DNA相互作用的经典实验方法,广泛的应用于组蛋白特异性修饰位点、转录因子结合位点等研究。

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数字化基因表达谱测序(第二代高通量测序 差异表达基因

检测目标物种特定生物学过程中基因表达的差异,从而分析不同组织、不同发育时期或不同处理间基因表达种类及其丰度信息。

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Seq-Array服务

完美发挥深度测序和微阵列技术的优势,为您提供一条从最初广泛探寻miRNA到聚焦其生物学功能的高效研究途径。

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