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SNP被认为是基因组学研究中的第三代遗传标志，最大限度地代表了不同个体之间的遗传差异，成为研究多基因疾病、药物遗传学及人类进化的重要遗传标记。

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中通量、自定义SNP检测，20-30个位点，适合大样本，中通量SNP位点的检测。Sequenom MassARRAY分子量阵列技术

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基于一代测序仪3730毛细管电泳的PCR-LDR基因分型方法，可单管检测4-15个SNP位点的基因分型，具有分型准确、经济高效等特点，是自主研发的经典SNP基因分型技术。

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提供序列及SNP位点，未知SNP位点需说明;․若由锐劲进行核酸抽提则需保证核酸提取服务中的样本要求。

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检测方法:双标记探针法,飞行质谱法,焦磷酸测序法 双标探针法:Step-one-Plus realtime PCR System飞行质谱法:4700API MALD2/TOF焦磷酸测序法:PyroMark Q96 ID

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