慢病毒包装技术服务
百恩维生物可以提供基因过表达(6kb以下)、shRNA(单条或者多条串联)、miRNA(pre-miRNA或者pri-miRNA)、可诱导表达(过表达或干扰)的慢病毒包装服务。
CRISPR/CAS9慢病毒系统
Cas9核酸酶慢病毒表达克隆,既能直接转染细胞也能用来包装病毒颗粒转导难转染的细胞。在宿主细胞中表达Cas9核酸酶。Cas9核酸酶能在sgRNA引导下剪切靶标DNA,形成双链断裂。
慢病毒包装
慢病毒(Lentivirus)载体是以HIV-1(人类免疫缺陷I型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上,从而达到持久性表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞