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蛋白水解酶测定方法以荧光作为检测信号、以天然蛋白作为底物。该方法的关键之处是特异性地在蛋白N端、C端或其它位置定点标记上荧光染料，酶切这种天然折叠的蛋白底物会引起荧光信号的变化，从而测蛋白水解酶的活性

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定量蛋白质组学（Quantitative Proteomics）是对一个基因组表达的全部蛋白质或一个复杂混合体系内所有蛋白质进行精确鉴定和定量。

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提供492或490nm、450nm、405nm、585nm的各种波长的ELISA检测

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1、提供20微克、80%以上纯度的目的蛋白及服务报告；2、客户提供已含有目的基因的模版质粒或菌株；3、预付2000元，表达成功后支付1500尾款

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提供实验报告：包括实验方法及EMSA实验结果的相关图表

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