FITC标记的缬氨酰-tRNA合成酶抗体ValRS(Valyl-tRNA合成酶)又称蛋白G7a,属于I类氨基酰-tRNA合成酶家族,包括相关蛋白LeuRS和IleRS。这些蛋白质是大的单体蛋白质,并且通过它们的同源氨基酸在催化tRNA的氨基
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FITC标记的泛素激活酶2H抗体UBE2H,也称为UBC8、UBCH、UBCH2或E2-20K,是一种参与泛素介导的蛋白质降解的183氨基酸蛋白。泛素化是一个重要的机制,通过它,三类酶协同作用于短命或异常蛋白质以破坏。泛素化涉及的三类酶是泛
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FITC标记的补体C1qγ链多肽抗体C1q是经典补体途径的一个亚组分,由介导经典补体激活的九个亚基组成,从而在免疫应答中发挥重要作用。这些亚基中的六个是链A和B的二硫键连接的二聚体,而这些亚基中的三个通过C1q-C被命名为C1Q-A,是链C
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FITC标记的细胞外基质蛋白FRAS1抗体该基因编码一种细胞外基质蛋白,在发育过程中似乎在表皮-基底膜粘附和器官发生的调节中起作用。该基因的突变导致弗雷泽综合征,一种多系统畸形,可包括颅面、泌尿生殖和呼吸系统异常。选择性剪接导致多个转录变体
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FITC标记的血管生成素2抗体由该基因编码的蛋白是血管生成素1(AngPT1)和内皮TEK酪氨酸激酶(TIE-2,TEK)的拮抗剂。编码的蛋白质破坏ANGPT1的血管重塑能力,并可能诱导内皮细胞凋亡。三个转录变体编码三个不同的异构体已经发现
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FITC标记的FAM60A蛋白抗体磷酸化对DNA损伤,可能通过ATM或ATR。
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FITC标记的6号染色体开放阅读框70抗体在人类基因组的近6%中,6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关,提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染色体相关
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FITC标记的α/β水解酶4抗体溶血磷脂酶对N-酰基磷脂酰乙醇胺(NAPE)的选择性通过水解N-酰基磷脂酰乙醇胺(nAPE)产生甘油-N-酰基乙醇胺(GP -NaE),N-酰基乙醇胺生物合成的中间体,水解N-酰基乙醇胺,包括内源性素类A
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磷酸化活化复制因子2抗体ATF2是一个成员的ATF/CREB家族的基本区域的亮氨酸拉链的DNA结合蛋白,调节转录结合共识cAMP反应元件(CRE)在各种病毒和细胞基因的启动子。许多这些基因在细胞生长和分化,以及应激和免疫反应中都很重要。AT
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FITC标记的磷酸化髓鞘碱性蛋白抗体少突胶质细胞标志物 髓鞘碱性蛋白(MBP)异构体(异构体4至14)的经典组与PLP中髓鞘膜在CNS中最丰富的蛋白质组分。它们在其形成和稳定中起作用。较小的异构体可能在多发性硬化的剥脱轴突髓鞘再生中起重要作
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